Huntington APS
PRENDERSI CURA È NEL NOSTRO DNA

L'Huntington
I sintomi, la causa, l’esordio, la diffusione: la malattia.

Sostegno psicologico
Un tempo a propria disposizione: un servizio per malati e/o caregiver.

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Una scelta preziosa, un’azione concreta: una rete che cresce.
News
Due parole: Ti penso
Se dovessimo sintetizzare il lavoro della nostra Associazione, lo spirito che lo motiva, sceglieremmo queste due parole: Ti penso. L’obiettivo è quello di esserci per tutte le famiglie Huntington con i nostri servizi gratuiti e le attività di informazione e sensibilizzazione.
L'Huntington è un enigma che si risolve solo affrontandolo insieme.
CONOSCERE I TRIAL CLINICI: Rivedi il webinar per saperne di più
Che cos’è un trial clinico? Perché alcune sperimentazioni proseguono mentre altre vengono interrotte? Come si stabilisce chi può partecipare? La ricerca scientifica sulla malattia di Huntington fa passi avanti ogni giorno, ma orientarsi tra le informazioni scientifiche non è sempre facile. RIVEDI IL WEBINAR
INCONTRARSI PER COSTRURE INSIEME: Guarda la registrazione del Webinar
Lo scorso 15 settembre ci siamo ritrovati online per un importante momento di confronto e ascolto reciproco. Un incontro per farsi conoscere e condividere i futuri passi dell'Associazione.
RIVEDI IL WEBINAR
Alla terza Latin American HD Conference, noi c’eravamo!
Dal 2 al 4 settembre a Medellín si è tenuta la 3ª Latin American HD Conference, l’importante appuntamento internazionale organizzato da Factor-H in collaborazione con l’Università di Antioquia (GNA) e la Fundación de Antioquia. Tre giorni che hanno visto riuniti malati, familiari, ricercatori, clinici e associazioni da ogni parte del mondo per discutere di diritti, nuove prospettive di ricerca e risposte concrete per la comunità.
Voci dalla Comunità Huntington: le parole di relatori e relatrici.
Sono già trascorse alcune settimane dall’evento Voci dalla comunità Huntington: bisogni, diritti e risposte tenutosi a Lecco sul finire di marzo: è possibile riviverlo attraverso i contributi video realizzati in quella giornata così come le parole di chi ci è stato.
Voci dalla Comunità Huntington. I contributi video
Ci sono giornate che lasciano il segno: per noi, il 28 marzo 2026 è stata una di quelle.
Durante l’evento “Voci dalla comunità Huntington. Bisogni, diritti, risposte”, abbiamo visto riunirsi oltre 80 persone tra pazienti, familiari, professionisti e rappresentanti delle istituzioni, accomunate dalla volontà di ascoltare, comprendere e costruire insieme risposte concrete.
Insieme stiamo costruendo qualcosa di importante.
PAROLA AGLI ESPERTI
Per stare insieme e condividere buone pratiche per la gestione quotidiana della patologia.
5 X 1000
Il tuo cinque per mille in buone mani.
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